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两口子一起努力(感恩!)

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1138742 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 6 d1 V& i" t* r7 ?, x4 Y/ h
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
( t  z% z! C. Z% [& B! P# P: b) z+ a/ Z) w( D. }' D2 [
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9 }) O9 n& |. s' k- v% [" C: ~! ]我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。- j8 Y6 A+ Z; r7 b* a, \9 g3 ~3 ~
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。( I' }$ W8 f) @% n" x& t( w; i
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
' u$ n. C6 B3 p& N' h# S/ ?) P* b) R4 f- q6 X" B3 m. ?8 S
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4 X3 F/ G3 ^% `! q: g/ @% l
4 B; X3 k2 Q' G6 y* ]1 \想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
- b1 i0 i5 a$ X7 A) \0 J4 u9 o8 k! G5 p7 N0 f7 d; ?! J
力比泰说明书:
) c# O" J" \4 t/ J4 f预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松: I3 V; Z) t+ ~$ V
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)) C" [. [+ ^9 U& U$ J/ J) l8 Z' T/ L
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
  Y2 P& ^, I  d; y. F1 \+ E+ P9 }4 D
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
$ E  B8 v% Q" F6 H  ]; _/ t
# f0 p6 E2 p7 C' x, N6 r不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
2 |9 L6 Z, \) _0 z# ^她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
' D8 q$ s! D0 l4 E/ |# F她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!* N& R$ M3 @: P9 V# ]' o( K9 Q
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。& `' U5 a' ?5 h
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!1 B) S4 p' b7 A* v
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
6 V" s' _( _4 ^; R/ ^+ b  i) i. N她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
$ D% V" ?. q- B她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!$ V8 n7 S$ e5 c/ j9 X
……* @* P/ K% v# u1 ]
1 b, G$ n1 ^# L- j
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
# D" R6 a$ X$ r) W% k
& V2 q1 ~/ Q) ^, s0 z# R2 Y以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
4 L: y5 B" u; z, P% ~1 H2 z/ b
: j) C% s$ b+ e' H过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。, ~8 `% i/ G7 ~  i5 k
/ B0 v0 `9 M* a5 b; _9 ^
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。  @3 u1 M7 q: F* N8 W/ R: g# M
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。+ h2 h) B/ g# `+ i. l9 }" H
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
: y/ m5 E, G9 }' }  N
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
$ o7 X/ K  s7 Y9 J' N% B' q) s
3 m/ r% G( H5 k9 A3 G& ^# {% g回复 茉莉-花香2 的帖子
* _4 ?# C3 q+ H; U& O* w4 G) H0 w2 {& u- i' V" k+ K
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
/ p5 U6 @+ D! W, L  P% x3 ^我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
6 s1 U  a( ~- I, G* F+ \现在最大的问题不是腿痛了。" c) h- T6 {: l
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
2 c7 f5 H2 x4 M6 \: C5 w希望快快好起来。
( _: N: h: ]8 @/ u; g$ k# y祈祷。4 j3 C' O6 G# `9 [: S1 C5 X3 ?" q

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