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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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704905 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
) W& D" t# D5 @' x* t5 w- o: J) B" O" `' X
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):/ |2 k5 P' G3 R* x' `

7 e0 z  g- o7 q0 \- |这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。% W3 L$ ]/ }7 _
6 v/ [; f! S( f
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
! K: u; K- a9 L8 b/ z( X) X1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。. N6 }0 H( Y6 \* z5 A! p
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化; [" `: V  N- Q1 X
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。. E& {. l$ [# _* o" Z# U& o* ?" F
' y4 T# J: m& ]6 j3 C
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。$ X/ j2 d4 w9 Z$ o: I( O2 ?- q
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。$ o+ b8 X+ c$ W6 _8 ]1 r* ~  n6 ^6 \: T
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
: f3 F5 ]* I! F
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
2 p& M% y* F% u7 F: O" `5 Y
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 1 p* A& D+ R3 N) W
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

3 v3 D2 V  o4 i4 @$ D& U     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 6 a& l6 J7 g& J" v

. s; s! e+ E4 f% }. h今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。% g' P) A+ S( r0 q' ^

8 W$ Z5 M1 V0 j2 P6 {7 U; o而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
6 M2 b6 \" A. k. g
) J$ M7 _+ i/ J
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 8 }  a$ n* i' S
老马 发表于 2012-4-15 22:00 ( f# @" K# N  T& J- G
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

6 ]  U( _- D, s) u2 D7 _# k' o. v$ J1 n1 ~* c
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
& w) U2 }6 E) G" R0 o) V: S8 W+ }0 z$ v" S$ Z8 T& M7 h
1/ 化疗后多久上口服药比较好?4 B( G" E( c# v5 N$ G* O# E
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
1 ^( u1 U6 z! n% p+ ?0 |1 Q3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
- e0 g3 H4 a- G# ?
; I+ r/ I1 ^% q0 n& @, Y! J请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
2 ]- n. n! O) V  ]如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
/ Z, L4 Q/ X# f" e) r* f0 g从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
" a+ H. _; J5 \4 {; q+ R- z日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
; l7 Y4 K: W; O5 d
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 # f( {7 o) l" x& q8 R' X
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

) L0 u2 X  G  S3 q6 F9 u+ ^. y2 k明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:+ G/ `& D) L; P4 @/ U( D
4 t/ _4 |- Q& r- u& L- W
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
# W  s  f! W+ o中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)# _2 @3 R2 f* _9 r# w
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
6 W8 m; P: S4 j红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)# v* t/ [& `4 ?$ F8 h) x! O
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)3 U  W! ^( _, P( X. w5 a, W
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
7 ?) ^9 d, ]+ c# C# @& P血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
6 n" P5 L5 A9 }* g  s红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
3 Z* O; m$ \3 [/ M' `r-谷氨璇转肽酶: 61 高
- Q/ H# T- \! \. \' R0 \1 p& P+ }, {, l
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!" Q+ n5 |0 s4 g  f1 I+ G1 L: Y
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。% r, u2 O0 \2 A; t7 e, L! E, R" F
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
! I. b! X7 }) f/ k" E. a另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 / S8 J* i* x  U6 ~+ q
特罗凯不影响血象。
& T* L0 C2 l. h  ^没事。

* k4 n* [- @6 e! x* F  R& _2 F' D( ]" o& \, _$ M' v# F4 q
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
' g' u+ j( S9 g! ?/ J# I* \- G' p3 o5 S. r% v; D
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。- I+ n# |0 e) r' ~; G
$ R! g. p8 k" c( e" p! C
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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