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1139737 1096 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
never_land  高中三年级 发表于 2011-7-19 17:29:29 | 显示全部楼层 来自: 美国

) [! l# N8 N$ K2 Y* D# i, W) w  P( p谢谢憨叔,的确是这两个问题。胸腺肽一直在用,丙种球蛋白没用过,我问问医生能不能给我们用。心率快我觉得是肺的问题没完全解决,心跳加快是身体自行调节的一种代偿。前两周医生已经在减少输液,我们用的新克君都是推针的,没再用吊针。昨天做了心彩超,B超医生说有心包积液。报告还没出来,估计量不大,因为7月13日的胸片心影无异常。老公现在感觉最难受的就是心率,我昨天让他多吃一片康忻,早晚各5mg。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-7-19 20:24:56 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-7-19 17:29 * f7 h; a! q- F! L- V; g& N, a
谢谢憨叔,的确是这两个问题。胸腺肽一直在用,丙种球蛋白没用过,我问问医生能不能给我们用。心率快我觉 ...
5 u" j4 |. V/ J8 z3 X% v
既然B超看到有心包积液,那么心率快就是这引起的了。如果是肺,为什么前些时候曾经心率慢下去呼吸也慢下来,难道那时的肺很好现在不好?主要还是心脏的负荷大,它要自行增加跳动的次数来补偿。看看能不能用什么方法消除心包积液,譬如穿刺抽出?这要心脏医生才懂。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
平安!  退休老干部 发表于 2011-7-20 05:37:20 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
不知拿到心脏超声报告没有?(要做彩超检查哦)。心率快、呼吸快确实可能与心包积液有很大关系,这就能解析前些天有段时间呼吸可以降到20-30了。心包穿刺抽液不是什么难手术,一般中等量以上、心包填塞症状就得抽液,但如果量不多就采取利尿、限水让其吸收。
  Z8 M9 r( C4 h& e2 T有心包积液,建议不要加康欣剂量。
never_land  高中三年级 发表于 2011-7-20 10:24:36 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔和平安!前些天呼吸频率降低持续的时间不长,只有一两天。我见过论坛有病友心包引流,和胸水引流一样,量也差不多。我们心彩超结果还未看到,现在不知道量。我听说好像以前也有的,奇怪,我记得一年多前倒是好像有过“极少量”,近期的报告好像没看到过,不知道是不是以前量少没写,这次多了些。
never_land  高中三年级 发表于 2011-7-20 11:14:23 | 显示全部楼层 来自: 美国
7月15日白蛋白34,16日医生停了白蛋白。不知道是不是要求医生打上好,都打了7周了,用的时间太长会不会不好?又想用白蛋白+利尿促一下心包积液排出。
感恩的心  初中一年级 发表于 2011-7-20 12:51:24 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
never_land 发表于 2011-7-19 14:51 : R* c; \1 p) E! Y5 I/ L7 C  ]
不知道你老师排斥的情况怎样,能不能稍微减一些抗排斥药。抗排斥要降低自身免疫力,感染不容易好。但可能 ...

: c3 P8 v: Q- V谢谢,免疫抑制剂现在是FK506早晚各1,浓度3.94,加二毫克雷帕。雷帕浓度汕头没得测,现在移植11个月。平时主要是老师在寻医问药,家属不太懂,现在老师倒下了。家属也茫然了。昨晚回家。我只是学生,只能给家属一些建议,尽力而已。
+ X0 f- i8 C6 i6 _! C看到这里的病友都顽强的与病魔作斗,老师是个意志力坚强的人,但现在已无法自主。心有不甘啊!
never_land  高中三年级 发表于 2011-7-20 14:40:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
感恩的心 发表于 2011-7-20 12:51
' J1 e# U$ y3 ~4 J( ]谢谢,免疫抑制剂现在是FK506早晚各1,浓度3.94,加二毫克雷帕。雷帕浓度汕头没得测,现在移植11个月。平 ...
  ]- |7 Z1 g& s& m3 @
排斥的药我不懂,帮你搬过去你问问憨叔吧。移植病人的感染处理起来要更复杂一些。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-7-20 14:51:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-7-20 11:14 . ^, l/ G8 Q. _: M( n
7月15日白蛋白34,16日医生停了白蛋白。不知道是不是要求医生打上好,都打了7周了,用的时间太长会不会不好 ...

& y7 h2 u% J. h5 T- D: r% c34也不算低,可以了。打也无妨,长期打没坏处。很多肝硬化病人就是长期打的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-7-20 15:09:46 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-7-20 15:13 编辑 5 {5 ]  V% F& n8 F5 p$ U
憨豆精神 发表于 2011-7-20 14:51 - f; T5 s. I2 K  g9 K: X
34也不算低,可以了。打也无妨,长期打没坏处。很多肝硬化病人就是长期打的。
) x* u: a. P% d9 |0 a6 i
4 x& T  o* z# p+ {8 x
啊啊,那我们也注意一些好了。谢谢憨叔!# ?! W) U" D, d) z$ G8 P4 X
6 Y9 F: O& U2 e' g
另外中午又去看了老公,有好消息:
" \# B! e* q3 d  M& O( y8 r+ k6 V
1、看了心彩超报告,心包积液只有10mm,量很少。5 E6 ?, p2 X. W/ S
2、昨天的验血出来了,白细胞10了。
! `: d7 F1 `( P' G; q6 [7 Z: Z5 u$ O. c; y0 B2 P) {* {
7月15日
7月17日停消炎药
7月19日
白细胞(4~10)
19.35
10.06
中性粒细胞比率(40~70)
91.7
86.6
淋巴细胞比率(10~50)
3.6
6.6
血小板(100~400)
306
176
& v9 b: t6 E& _! F
, M; d5 W4 v9 v  K
这个变化看不懂,很不懂。除了停消炎药,其他治疗基本没有变化,我只是18日晚给老公加了一粒华法林、一粒康忻,我相信跟这个无关。还有就是16日停了白蛋白,19日停了地米(才5mg)。为什么指标好了呢?不管懂不懂,终归是好。心包积液少,白细胞也低下来了,白蛋白也不算很低了,如果保持这样的状态,身体的不适会慢慢恢复吧。呼吸还是急,不过比昨天好。老公也说今天好一点。再说看了指标都好,两人都高兴,也有动力。
8 h+ E$ {7 q' J, d* W
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-7-20 15:20:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
可能因为“加了一粒华法林”,血循环好了,其他都好起来。
) P. K) G2 d+ B' T/ M现在的血小板很好,可以停阿司匹林。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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