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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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449525 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
0 h7 m# L* M  T& W5 i法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...

: C6 k" L* j! ^" ~; C* g( |看来国产的比进口的东西还效果好呢!0 Y1 A( z5 k) v1 W: a
希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。) p+ n% x" x4 g  }- P
要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑 8 v: q& X( ^& l* E9 ^* _
; Z% K  Z& G6 o- D8 s
感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑 9 s% ]9 i5 {' q' C$ F

6 B7 Z5 A6 f: I回复 loly 的帖子! s2 f& @+ h* e3 U( o! g5 `/ p  W/ h

/ d/ c" b2 M1 H0 H7 d. e8 N$ |6 v% k$ F祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。
  M& t) X1 ~; x. b, h3 c4 d: P---------------------------------------------------------------------------' t2 t9 z$ m5 v; t: G* }$ t8 B' S
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。: D- Z' J% b- ]: T
这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。) j/ l( n( I5 w0 h
/ t: p$ W! m% X7 M$ j# V
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑 + }$ d" ?+ P0 J8 w' K
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08
& L3 H4 u5 K1 }回复 loly 的帖子
$ @: U2 n$ g- ~8 @/ o7 C6 L( `& E3 E" [9 I- M  [7 k* t
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...
1 f# L0 `, w+ \/ W4 k

6 P  F; v! n; M. m) R5 N5 h哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑
  a/ I3 Q. z- a3 p+ I5 L* ]: _( v1 C3 e! s" u- e
回复 loly 的帖子
; @' u& t- M5 f, i5 o* X3 A6 _! z$ r& h8 b* d8 j
之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。
2 S2 o5 g) }/ o! z- g" D一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。3 k% ?9 I: D! }3 V" i( ^; W! }
不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。
$ b+ u% p" M% H! n; g8 h" o& O( R
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑 3 ^3 t9 f, D+ n* F2 y) n
% j! C7 E+ r7 j7 x0 B
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!

- Z- u7 n$ M3 X7 t- d
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1 r$ P( y' Z/ q5 _' @
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" a$ z6 U. m- M8 r0 w$ q
6 }/ \6 {, c( _& {
1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。
& f* p1 X* K0 l" S* H( C$ l0 Q

. a3 Y0 b- W8 [& i9 o5 _& {  R( d; ^- v4 p# [0 b$ |
2 t  Y# @, X% l8 W  i& P
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。

8 C6 k& k5 A# x8 ~& c/ t
( L# f$ f& X/ W. W* u
* E; G  i1 {  H
: ]( s3 v1 B* l; Q
3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。
% z) H" ]& U+ {9 g0 K4 T* z

4 T& Y/ z1 {2 f8 A1 H
6 S5 y. p, G- [4 Y
/ }5 s' q" s1 P8 ~
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。
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/ H: Y( b2 K& y/ B# {. Y# @. d) B' j6 I* t2 D
5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。
5 O. T: o" U% T# x2 ^
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6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。

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& Q' T% P) C0 s+ r
7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。

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8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。

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; i! A0 M' n" T$ C5 v
! M  n4 S9 |4 B9 s% N, |
9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。
% r3 h! M& d0 R( }4 Y/ y. a
每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。
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& m: ~! e2 Y! f2 N
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。

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