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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1291711 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

" U5 ?, D6 @1 w; h6 w) Y% `; b& R0 l2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
5 b) [9 I& l: m6 G" u8 ^1 N/ n1 C* g在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
$ v6 U9 o# _* F$ r2 J4 D) c: 慧质兰馨 姐姐你好& I+ e$ u- L' H0 `" R& |
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
0 M# G1 {  R4 p' D8 Z, f1 G1 A
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。( R+ ]+ R2 ^" \5 Z- F

" E$ h! Y4 m+ d! M8 _2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
8 v+ u* [6 W% q( @1 I4 Z3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?; S3 q. e" o. ^' E$ X9 ]* E; V
) O8 {2 V8 t  N' W" [+ `

' W: v4 m' G5 S" P. M
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
) r4 `8 U8 N3 g) V/ Z兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

. r' t% |  g& ]0 G建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 8 W6 c& a/ l2 P  n1 e4 W
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。7 V6 F5 _& R, l+ W

+ m4 I  u- J3 ^. p2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
# o, B! ]7 \" Q" v/ b3 _
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
- p! R/ d! j) m5 W) f/ j2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,7 C2 L7 F/ E  v; i6 Y% G$ t
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
5 Z8 ^! n7 T! e(我爸爸非小磷癌IV期))$ N2 s, Q) d( t  O% d  O
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗2 |1 ]- u9 c, a. Q% V- x8 M5 A
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
* Z( Y' N/ I) ?2 P) `1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
' U8 o6 P, f) N. D7 ?2我有点 ...

6 f* r4 t, b( h+ U! z你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 + L" Y6 c! z5 Q. _3 u$ O3 x
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
0 K) U5 Z, P4 i' A0 ?4 G* [兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
5 p% c4 B5 x* o$ q

' j* i  q4 ]" k' A' V你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 9 w5 e7 o) ~' \! m* D% ]
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
, P; u" D& _" [' f: ^
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
! x# }( n8 X$ h2 T, U# p$ s, [

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