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妈妈走了一个月了

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210283 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
! a, a  e& k' r+ n5 t" t2 w$ ]; I( m! _& |. o
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
7 m. Q, ?9 b7 w. o4 }$ W' y5 I3 ^9 ~* i% d% m2 F* h2 \
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
$ Q/ _: V# i  Q) D& H* u& C$ t, z( w/ [% W. x( [
好像没有!我留下了很多的遗憾!
. g4 P  q7 `1 F
! u9 ^" n9 {6 b) b- ^- T我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?6 z& t9 @4 s& i- e+ @
0 F& F' v0 k6 z, r& O7 `
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?/ [! `% t! U( ~

9 F6 V& Q& \+ z! `8 e妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?& s2 y' m; f1 ?) U) Z- P: r
7 Z+ s2 P# U+ `  M! \" x6 h
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!4 w" x% V, g8 K2 W' @

6 h$ \4 X- ]5 U; k: R% u/ F最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
# g& o5 p- p5 s6 p4 g( y+ `- E  C8 q& h1 I
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
$ ]/ Q  J8 C! s- n: k6 N, _
1 z- W  C: a* V/ ~在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
' P& S/ f3 {. W' T8 X
0 \& V  J. m+ A2 S可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。3 x1 |  V5 W7 F5 a- u+ e
$ a; Q: v: }0 v" E
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
- K- V7 R4 \1 t8 U. m, r0 \
6 [- S$ V2 _3 w  F7 J后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
( K$ F5 A/ M4 l0 P
' ~, z0 r1 @6 ~开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
6 g: f. _  [$ b" B5 \( ]2 K5 O6 `+ m( @& d; S/ O
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!6 s' Y- m3 u5 C6 N3 O2 S6 |

7 q. W/ U2 F) p虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
5 Y* j* `5 ^( D) F4 U: a6 Q# ^) @6 L. a9 M% B! B8 N0 W9 F5 K+ O8 W
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。3 h9 O! b# V! M: p- V1 o) }
- l' B2 x+ i% _# O$ @+ \. S( \
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!7 o( h' A/ D4 E3 @& J, \
& F6 v; T. h7 i' ^8 K- L
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
& p! u: r, t% V. z9 t$ X# P! }, ~+ K  J+ e8 L
7 |- \: s  F9 M- K5 w. g  J* ~后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
9 h! s% U7 N6 H$ h( Y1 p5 t$ P8 w9 e5 M3 G) m2 R0 v& K- j
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
% I" t! q. {) G% D; D' ^, I$ r# D/ N: C' B* D) y2 l
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。) C/ t5 l) d; @. M0 ]

$ u9 s% z( r' G& N/ k$ U6 ^/ H只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
; b& J5 J$ B) \" L- P# G
' R) q/ f1 |3 X1 S% P妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!+ @9 j" c% D. H# X$ v& D/ z: q
% J, t4 Q" @) G* o) i
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?( M1 d2 z5 E, j$ d, Y; a0 K
. z3 a8 \8 t, i- h' i  ^2 d
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!$ K0 P$ u% {* C6 }

0 i# c- H7 J( C& D妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!6 i0 B2 J' ]) @1 a0 X5 ]* s3 h
5 J2 G& S: D7 V/ q) @2 @
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
; i2 M. Z. k/ H# i  H/ n+ w% e3 d" D; |' w
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
' D4 ]4 `: _: g" H( Y- d) P
/ S$ I; O! H6 a; O' i& V; B2 t最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。  X9 k6 y, D. [! I- \" Y2 }  y
. {1 o( }! W$ ~$ m6 k+ ~- [1 z
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。1 K0 S# X" k% Z% F
( p6 \+ r$ d( P  P* H
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。# Z& R8 Y% [" y, X
2 s2 K; j+ ^4 y. {
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?* ^3 e6 ?  A" K: m: Z, ]3 F

3 M* s) }; H0 Q9 m1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?$ ^& k/ V  S* h
0 ^0 M' Z* d7 L/ C
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?1 i5 r$ P+ m& }$ _! d* l# Z) x
0 O/ h; O- D0 R- c
3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
' z% N4 a9 D* n/ E" h0 F1 a/ W  k3 ~% u+ p6 s5 I" |
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
/ K) _; F8 i/ [6 T( [5 p
/ V0 [5 F2 N/ x7 {5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
5 {% G7 r; ]6 ]7 }0 O1 F: k( Y' C' B6 z( H  u7 g4 ?
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?* J" ?. G" i; }
9 ?( l+ [6 P7 o' i4 h
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!) _% S9 P) k7 M3 o
8 q+ D( M4 U( \6 v0 L! ^" m% J3 ]3 b
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
  [0 M0 W. _. d3 R4 G5 ]0 F' T+ l
3 O( E3 z4 j/ I8 V  R. \& v' F附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
8 h' z5 m1 z( l  o' Y# m6 A3 `
7 _* q$ b2 ~. I, {( Y妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
* m. }9 e' @% x0 ~5 i9 v) x3 [0 f用药过程如下:
( U$ G/ ~; \& L6 n9 F2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
& N( ^6 B) O9 d2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
9 y' q! _& J, q% B: k8 h, r# X2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
* e( _8 b2 s4 W2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易' M; P8 V1 C* e4 V% s% A: N1 E1 x  d0 M
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
7 p) Y, R" L% v8 v1 l2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)6 M" C3 u: m5 n3 [1 \
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
' K5 u6 v8 K# ~2 x2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
+ l$ X; z+ R: W9 q2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
. A9 W- \7 o! o) T, a/ H2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
" L* P. m6 h5 m; [2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8045 U" b0 M& b+ I& f
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特6 H( k$ Q+ s5 H0 W4 r& U: D- [6 F
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
7 }+ `. X$ |8 A: v0 z6 {7 I2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二), R: n3 ^& ^8 h6 [" I+ N; Z
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)$ t5 s4 o2 Q9 u% C% z0 F; X; L

8 V6 ~0 r1 R4 ^: X6 b1 r. A+ y0 d& R- A/ `4 q5 I1 ]  l" I
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!* `+ q9 ?  z- ?# X- N
$ o6 l  `3 T  L0 x
: p7 j6 p7 x3 m! W: J! [
) m0 z2 O9 D% u0 [
% {5 `' w0 k* q1 N: ]* X! q: p

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CT2
4 R0 ~# O5 t4 x6 X
; i' g( f0 B. I5 @$ b+ `

" o' T, T( {: Y  U0 q5 [: i% C, ^: b1 q! ?# @

& t! X9 ~8 r' t! q' L6 B/ }% j5 l8 X( ]' }2 S
6 j5 O- j+ m1 }7 b

. i. X  V8 o) a* r, Q' r

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CEA

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好( ]  W# e9 M7 X  _$ U/ Y* z+ G6 ]

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。' P5 S9 j' _( d8 a+ B% X4 t) L5 F
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
- o- x0 O6 X6 d
: Y4 b- M- ?6 H) `' n我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
# N4 `; U7 U3 b: s' @: Q刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
# n/ l, Z, @, g+ q5 k$ [妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对6 q6 r/ H$ E& f- w
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
0 e% e2 }8 R) e  h2 P没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。' o: x+ Q$ E3 s" A& e
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
3 H9 D8 E8 V( U; P$ G: ~& [
你已经很坚强了,* Y4 c8 r6 [, `# f5 M- o9 C" q2 D
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享5 w% J1 Y9 B* N$ y
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:452 J* w- n7 E' }# L" e3 z
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
& B0 S( {% c+ Q: o* [- R3 z' \我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
/ @6 [1 D$ h: u- J+ L' s9 o) |( O
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
% g6 ]& F7 A+ I1 {我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。9 u$ S7 q+ W5 v+ S
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
9 m9 I; _% C' ~$ `7 R" @# ~楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
" m% m: T  u, V8 l# |$ H到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,  J7 `- f& j7 m, h
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
% K# b8 Q6 e. p& A& c" d7 i我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。) Z: H9 U* Z1 J0 M
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。" R; }' }9 F/ {7 T4 k( e$ G
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
1 ?. z! W4 \, {( _8 t5 i0 ^我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
+ A  ^0 q; w  c! F9 q5 a所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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