易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
/ D% i! ?( U: e$ {
/ g! ]8 t7 h# _0 B' Q: K8 ]# p对胃可能会有呕吐
2 M1 a+ p2 y0 o+ i$ y: |
7 V* a+ f' N  E4 u3 _: \有可能会反酸，可以用西咪替丁
. q  I* H% h; w# ?  ?
食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
$ ~1 V- v( Y; S  U7 u" F! v
对胃可能会有呕吐

$ ?$ Z0 `( a+ B1 o  _4 o  K9 O( i谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显

# k9 i% H  a% a* d对胃可能会有呕吐

我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
% L4 s4 o/ p8 ?8 v6月28日：
) O6 S1 q# J7 P. h; X( ?癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
8 A8 M7 U" _% \- WCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
) {* G% Y5 I+ e0 q  U- ^% ECA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
: ^, R' A0 z" p; T7 P: NNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
9 {6 V3 l( }  M0 C3 u$ I8月1日：
1 [4 F( e8 @8 R( w& e6 W* Q癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
6 L6 P# T0 \9 A7 k8 e2 j. O' vCA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
2 {3 \1 Y- @' ^3 {NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
. R2 h8 i0 _$ o: T# ^
9 r3 z, h, _( F; F/ [/ d出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
3 a8 i3 i" \  e# H) BCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
  p0 m+ H, ?$ U0 Q# HCA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
% e7 a- R3 C" ^- c! o: Z$ y0 bNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

9 w9 |' f1 s% {: t9 s9 I大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

8 e; M6 H9 B8 p5 U, J

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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( b- s7 \5 f) W) E8 @. f我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
  l& V  P# |" X0 X( j# s9 M) _1 |
这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

$ ~# ]+ n$ n2 X) w0 Q; T" u' r                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
) E7 X/ i" n. v* g' K, {7 B
' o% R; ~  F& d; L5 h( `* U# M这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
& m) i# `" h3 P( f4 T9 [

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

& O: L0 ~, ~+ O2 I2 E                               
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3 a" z( X3 S& N) t毕业，祝愿你妈妈越来越好！

( L9 A, C+ z4 o4 f谢谢！
看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

: x  J$ ]' Q5 c/ a                               
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) a+ y- W6 Y: G3 f0 M1 G3 F1 H- u我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？